Nature 强势围观：“基因驱动”铲除物种入侵，我们还有多远的路要走

相关研究课题原订7月4日以篇文章“-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的预印本表达方式将发布在bioRxiv。何为“遗传物质转子”？“遗传物质转子”是指特定遗传物质有偏向功能性地遗传给世代的一种自然环境现象，其实习方式将是，确保有机体后代后继者某种“自私”遗传物质的比例高于巧合引发的比例，从而允许等位基因或外来遗传物质在群体中都随之广泛传播。它们自然环境引发在一些食肉动物躯体（包括老鼠），可造成了生还或男婴。随着革命功能性的CRISPR - Cas9遗传物质编辑方法造成了合成“遗传物质转子”的发展后，这种转子转化有望通过确保后代男婴等方式将，实现鸸鹋消灭问题物种，如广泛传播疟疾的蚊子。这项系统设计很快引致了争议，甚至在全球范围内被禁止常用，因为如果在鸸鹋释放，空投“遗传物质转子”的脊椎动物不会一落千丈控制。最新进展在这项研究课题中都，宾夕法尼亚大学圣地亚哥所大学体细胞发育遗传学家Kim Cooper他组织的研究课题实习组并没有在此之后开发计划一种“遗传物质转子”来使物理鼠男婴。相反，他们的目标是为这项系统设计创造一个测试者床上，他们认为，这项系统设计在基石研究课题中都也是有用的：排斥于遗传一种等位基因，这种等位基因能给人体内穿上一层“白大褂”（all-white coats），而不是男婴。不一定，在食肉动物中期体细胞发育过后，基于CRISPR的“遗传物质转子”应用程序常用遗传物质编辑方法将一条碱基上的等位基因粘贴另一条碱基上。Cooper研究课题实习组在人体内体细胞中都在此之后这种方法时，等位基因并不总是被确实粘贴，它只在雌功能性体细胞中都起抑制作用。基于这些结果，研究课题实习组估计，这显然造成了平均约73 %的雌功能性人体内后代被遗传变异，而不是一般遗传比赛规则下的50 %。当前Cooper拒绝论述其制作组的实习，因为它尚未在随行评议的期刊上发表文章。各种声音未参与这项研究课题的新西兰阿德莱德大学发展遗传学家Paul Thomas时说：“尽管有确实暗示它显然奏效，但要想把“遗传物质转子”作为控制野猫种群的有用方法，还能够很久短时间。”他的物理室现今在研究课题”遗传物质转子”压制侵扰的野猫的实习。伯明翰帝国学院免疫学Tony Nolan是一个研究课题空投疟疾蚊子“遗传物质转子”实习组的核心成员，他很高兴看得见“遗传物质转子”非常少可以在野猫躯体发挥抑制作用。他时说，即使这项系统设计没有成为根除方法，它直到现在并能生产转遗传物质物理食肉动物，这些食肉动物比原有系统设计更有效率地模拟由多重等位基因引致的疾病。其他研究课题医护人员也对这项研究课题持肯定态度，但同时表示这项研究课题也显示了这项系统设计在啮齿类食肉动物躯体的应用能够很久短时间。这种系统设计的相对于低效率意味着“遗传物质转子”要经过好几代才能在整个啮齿类食肉动物种群中都广泛传播，给物种进化出对“遗传物质转子”的抗功能性留出了足够的短时间。图像来源不明：CC0 Creative Commons期望可行Thomas将这一结果描述为对野猫“遗传物质转子”开发计划实习的“现实检验”。他时说，这显示了我们还有很久的二路要走。期望实习方向是促成除此以外的方法，以及理解为什么这项系统设计在雄功能性人体内躯体不起抑制作用。Thomas同时还是一个名为“侵扰野猫遗传物质脊椎动物控制”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的项目核心成员，他们愿意来进行“遗传物质转子”来压制侵扰野猫。CRISPR“遗传物质转子”并不是研究课题医护人员主动出击侵扰野猫的唯一方针。GBIRd核心成员、遗传学家Did Threadgill及其研究课题实习组将要研究课题一种在人体内躯体自然环境产生的叫做t-haploype的“遗传物质转子”。研究课题医护人员计划改写这种自私遗传物质，以制造者无子人体内：即空投两个拷贝的雌功能性人体内只生雄功能性人体内，这显然造成了种群的最终灭绝。GBIRd的合作关系、致力于消灭侵扰杂草的无人岛维护部副主任Heath Packard时说，如果“遗传物质转子”系统设计验证能有效率控制野猫，无人岛将是理想的试验场。Packard时说，消除小无人岛问题老鼠的啮齿类有毒几率太大，不适用于生态系统复杂、周边地区的大无人岛。因此，“遗传物质转子”仍然是一项许多人研究课题的系统设计。“我们愿意将此作为一个服务于大修无人岛新社区的方法，但确实会奏效我们尚不得而知。”他说明了道。重构出处：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.